MY PROGRESS
I'm walking 150 kms this month to leave MS behind
MY PROGRESS
353 KMS
My target
150 KMS
Vom Spätdienst 16km zu Fuss nachhause
Heute hat mich meine Große von der Arbeit abgeholt. Wir sind von Niendorf zu Fuß nachhause gegangen.Familiensache
Hallo ihr Lieben,Viele von Euch wissen, dass mein Mann MS hat.
Was das für ihn und uns als Familie bedeutet, bekommt Ihr oft aber nur am Rande mit.
Vieles, was für Euch im Familienalltag selbstverständlich ist, ist für uns undenkbar geworden.
Einen Ausflug mit dem Rad, ein Strandspaziergang, Freizeitpark oder einfach nur Bolzen im Garten... für Benni nicht zu bewältigen.
Wir müssen alles gut planen, uns informieren, ob es genügend Sitzmöglichkeiten gibt...und doch mussten unsere Kinder früh lernen, das Papa vieles einfach nicht so kann, wie die Papas ihrer Freunde!
Das ist nicht nur für die Kids schwer, für Benni ist es wahnsinnig belastend.
Als wären die körperlichen Einschränkungen nicht schon belastend genug, macht das natürlich auch mental sehr viel mit einem.
MS Erkrankte, aber auch Menschen mit Parkinson oder anderen Erkrankungen werden in unserer Gesellschaft still und heimlich ausgegrenzt! Obwohl immer groß betont wird das Menschen mit Behinderungen integriert werden, fängt es doch schon bei simplen Dingen wie Parkausweise für Behindertenparkplätzen an. Rollstuhlfahrer bekommen sie, aber MSler mit eingeschränkter Gehfähigkeit nicht. So können wir z. B. nicht gemeinsam einkaufen oder zum Bummel in ein Shoppingcenter, da der Weg vom Parkplatz zum Laden einfach schon Bennis machbare Wegstrecke übersteigt.
Und auch in Sache Jobsuche ist es mit Schwerbehinderung wirklich schwierig, klar wird man eingeladen, alleine schon um die Behindertenquote zu erfüllen, aber dann kommen nur Absagen und wie soll man als Betroffener nachweisen, dass die anderen Bewerber tatsächlich qualifizierter sind und nicht nur deshalb genommen wurden, weil die Arbeitgeber Angst haben jemanden mit einer MS Erkrankung einzustellen.
Ich kämpfe hier für mehr Sichtbarkeit, Verständnis, Aufklärung... Intergration!
Niemand der die Krankheit nicht hat, weiß, wie es sich anfühlt sie zu haben. Also fragt doch vielleicht einfach mal! Es gibt in meinem Bekanntenkreis so viele MSler...und jeder hat seine Geschichte und seine ganz eigenen Auswirkungen.
Bitte helft mit, lauft mit, rollt mit... informiert Euch, klärt andere auf, teilt diesen Link...spendet!
Deine Spende hilft bei der Prävention, der Behandlung und der Erforschung einer Heilung der Multiplen Sklerose.
Vielen lieben Dank











