Janina Lade

MY PROGRESS

I'm walking 150 kms this month to leave MS behind

MY PROGRESS

353 KMS

My target

150 KMS

Vom Spätdienst 16km zu Fuss nachhause

Heute hat mich meine Große von der Arbeit abgeholt. Wir sind von Niendorf zu Fuß nachhause gegangen.
Knapp 16km!
Wir sind gegen 19:50Uhr losgegangen, an Feldern entlang - nur das letzte Stück war einwenig unheimlich - 2 Frauen im dunklen Wald...
Aber wir haben die Challange begonnen und sind beide sehr ehrgeizig!
Um kurz nach 22Uhr waren wir dann auch schon zuhause!
3x dürft Ihr raten - jetzt lümmeln wir auf dem Sofa 

Familiensache

Hallo ihr Lieben,
als meine Tochter mir von dieser Aktion berichtet hat, war ich sofort Feuer & Flamme!
Ich bin Ende März zum 1. Mal beim Megamarsch an der Ostsee angetreten und habe darüber bei der Spendenaktion Geld für herzkranke Kinder gesammelt.

Für MS Betroffene zu gehen und damit noch Spenden zu sammeln ist für mich eine Familiensache!
Als mein Mann die Diagnose MS bekam, brach für uns eine Welt zusammen!
Seitdem stehen wir immer wieder vor neuen Herausforderungen, einen Alltag, wie viele ihn kennen gibt es bei uns nicht.
Denn die Beachwerden und Einschränkungen sind sehr wankelmütig und kommen und gehen, wie sie wollen. 
Wir bewältigen jeden Tag, mal mehr, mal weniger gut!

Es ist schwer zu sehen und zu ertragen, wie mein Mann leidet...nicht so viel mit den Kindern machen zu können, wie andere Väter.

Also haben meine Große und ich sehr schnell beschlossen hier mit zu machen!
Und es dauerte nicht lange, da hatten wir sogar meinen Mann überzeugt.

Er kann keine weiten Strecken gehen, oft ost der Weg vom Parkplatz zum Supermarkt schon eine große Herausforderung.
ABER - Es geht ja nicht darum hunderte von Kilometern zu gehen, sondern darum sichtbar zu werden, um Aufklärung...Mut und Tapferkeit  denn das ist das, was alle MS Patienten brauchen Mut und Tapferkeit! Jeden einzelnen Tag!

Wir haben den Kampf um MS und gegen Vorurteile zur Familiensache erklärt...
Und freuen uns über jede noch so kleine Unterstützung!

Schaut auch mal bei  Benjamin Louis Topp & Mia Louisa Lade

Vielen vielen Dank schon mal!!!

Viele von Euch wissen, dass mein Mann MS hat.

Was das für ihn und uns als Familie bedeutet, bekommt Ihr oft aber nur am Rande mit.

Vieles, was für Euch im Familienalltag selbstverständlich ist, ist für uns undenkbar geworden.

Einen Ausflug mit dem Rad, ein Strandspaziergang, Freizeitpark oder einfach nur Bolzen im Garten... für Benni nicht zu bewältigen.

Wir müssen alles gut planen, uns informieren, ob es genügend Sitzmöglichkeiten gibt...und doch mussten unsere Kinder früh lernen, das Papa vieles einfach nicht so kann, wie die Papas ihrer Freunde!

Das ist nicht nur für die Kids schwer, für Benni ist es wahnsinnig belastend.

Als wären die körperlichen Einschränkungen nicht schon belastend genug, macht das natürlich auch mental sehr viel mit einem.

MS Erkrankte, aber auch Menschen mit Parkinson oder anderen Erkrankungen werden in unserer Gesellschaft still und heimlich ausgegrenzt! Obwohl immer groß betont wird das Menschen mit Behinderungen integriert werden, fängt es doch schon bei simplen Dingen wie Parkausweise für Behindertenparkplätzen an. Rollstuhlfahrer bekommen sie, aber MSler mit eingeschränkter Gehfähigkeit nicht. So können wir z. B. nicht gemeinsam einkaufen oder zum Bummel in ein Shoppingcenter, da der Weg vom Parkplatz zum Laden einfach schon Bennis machbare Wegstrecke übersteigt.

Und auch in Sache Jobsuche ist es mit Schwerbehinderung wirklich schwierig, klar wird man eingeladen, alleine schon um die Behindertenquote zu erfüllen, aber dann kommen nur Absagen und wie soll man als Betroffener nachweisen, dass die anderen Bewerber tatsächlich qualifizierter sind und nicht nur deshalb genommen wurden, weil die Arbeitgeber Angst haben jemanden mit einer MS Erkrankung einzustellen.

Ich kämpfe hier für mehr Sichtbarkeit, Verständnis, Aufklärung... Intergration!

Niemand der die Krankheit nicht hat, weiß, wie es sich anfühlt sie zu haben. Also fragt doch vielleicht einfach mal! Es gibt in meinem Bekanntenkreis so viele MSler...und jeder hat seine Geschichte und seine ganz eigenen Auswirkungen.

Bitte helft mit, lauft mit, rollt mit... informiert Euch, klärt andere auf, teilt diesen Link...spendet!

Deine Spende hilft bei der Prävention, der Behandlung und der Erforschung einer Heilung der Multiplen Sklerose.

Vielen lieben Dank

Thank you to my Sponsors

105.25

Anonymous

26.98

Janina Lade

26.98

Dominik Zimmermann

👍

23.92

Beate Grimm

16.56

Nina Öncek

11.24

Maria Und Ben

Du kannst echt stolz auf dich sein, was du da geleistet hast ☺️ !

11.24

Nina Zimmermann

❤️