Kristina Scherer

Ich nehme an dieser Aktion teil, weil ich es zum Glück kann.

Nach über zehn Jahren voller Arztbesuche, Zweifel und Verzweiflung bekam ich 2017 – nach einem Urlaub – endlich die Diagnose MS. So hart diese Nachricht auch war, bedeutete sie gleichzeitig eine enorme Erleichterung für mich. Das „Kind" hatte endlich einen Namen und ich wurde von diesem Moment an nicht länger als Hypochonder abgestempelt.

Ja, diese Krankheit ist absolut beschissen und kein Tag gleicht dem anderen. Trotzdem habe ich das große Glück, im Alltag bislang kaum eingeschränkt zu sein. Genau deshalb möchte ich diese Aktion unterstützen – mit der Hoffnung, dass eines Tages ein Wundermittel oder vielleicht sogar eine Heilung gefunden wird.