Modrock

Wir radeln was das zeuch her gibt ;)

Wir nehmen diesen Mai an The May 50K teil, um Spenden für die lebensverändernde Forschung zu Multipler Sklerose zu sammeln!

MS trifft junge Menschen in der Blüte ihres Lebens. Das Durchschnittsalter der Diagnose beträgt nur 30 Jahre, und es gibt keine bekannte Heilung.

Bitte spenden Sie und unterstützen Sie unsere Herausforderung, MS hinter uns zu lassen, wo sie hingehört.

Ihre Spende unterstützt die Erforschung der Prävention, Behandlung und Suche nach einem Heilmittel für Multiple Sklerose, um Leben zu verändern.

Danke!

Ich bin 45 Jahre alt und habe die Diagnose vor 16 Jahren erhalten. 

Viele Betroffene mich damals austauschte nannten meine Symptome eine "Micky Mouse MS". Ja das war nicht immer nur locker und easy! Die Sehnerventzündungen zu Beginn haben mich schon sehr Erschrocken. Lebensstill Maßnahmen zur Verbesserung waren in dem ersten Jahrzehnt durchweg das kredo und nicht die klassische Schulmedizin. Dank dem Forum von Dr. Weihe und vielen dort nicht Medizin nehmenden betroffen bestärkt.

Derzeit nun seit drei Jahren mit meiner "neuen" Familie, Frau und zwei kleinen Kindern erhalte ich Ocrevus für die PPMS.

Mal schauen ob es hilft etwas länger für sie da zu sein.

Das gehen wird immer anstrender und die Kraft rechts in Arm und Bein öassen nach.

Es steht seit einem Jahr ein aktiv Rollstuhl bereit für längere Wege/Ausflüge oder Konzerte.

Aber das beste Hilfsmittel ist mein Lastenrad nun 2½Jahre alt. Dies wurde mir zur Hälfte con der Natalie Todenhöfer Stiftung finanziert und hilft mir viele Strecken mit Kindern, Einkauf oder leer fahrt zur Arbeit zu bewältigen. 

Sei einem Jahr arbeite ich reduziert in Teilerwerbsminderungsrent.

So siehts aus.