1. Mai - ab heute zählt's
Naja, theoretisch zumindest. Ich bin bzw wir sind gerade im Urlaub und unsere Räder sind Zuhause geblieben. Daher ein paar Wörter, die vielleicht zählen und euch näher bringen sollen, weshalb ich hier mitmache.
1. Bei irgendwelchen Aktionen, die Spaß bringen und dann noch Gutes tun (für mich und/oder andere) bin ich gerne dabei. Also warum nicht mal 250 Kilometer radeln in einem Monat...theoretisch nicht schwer, wenn man das mal mathematisch durchgespielt und den Kindergartenweg multipliziert sowie den ein oder anderen Sonntagsausflug addiert. Soweit die Theorie, warten wir die nächsten 31 Tage ab, was die Praxis sagt.
2. Ich will Aufmerksamkeit für Multiple Sklerose schaffen. Den mir ist es schon passiert, dass ich Menschen geschockt/überrascht habe, als ich von meiner Krankheit erzählt hab. Man sieht es mir ja gar nicht an, du machst so viel Sport, aber auch, du hast Kinder!? Ja, hab ich und nein, mir sieht man nichts an. Vielleicht mal im Alter, aber hey, wer weiß (ob gesund oder nicht) was morgen ist. Das wichtigste ist positiv denken, Menschen um einen herum, die dich nicht (nur) als krank ansehen und Ärzte mit denen man reden kann.
3. Ich würde niemals auf die Idee kommen zu sagen, dass ich einen Wunsch habe, für den ich Geld benötige und deshalb ein crowdfunding o.ä. eröffne. Für die Arbeit, meine Vereine oder in Not geratene Menschen ja, für mich nein...eigentlich. Bis jetzt (so indirekt)!
Ich finde die Idee, dass jeder was dafür tun kann/darf, super. Jeder "Erkrankte" oder Gesunde kann sich registrieren und seine Geschichte erzählen...passend zum Beinamen der MS nämlich die "Krankheit der 1000 Gesichter". Mit der DMSG hab ich bisher ebenfalls gute Erfahrungen gemacht, daher habe ich volles Vertrauen, dass das Geld für die Forschung der MS eingesetzt wird.
Und ich bin überwältigt, wie viel Geld schon zusammen gekommen ist. Ich habe bei der Registrierung gesagt, dass ich 100 Euro angeben und diese dann selber zahle, wenn nichts zusammen kommt und jetzt...Wahnsinn. Vielen lieben Dank 🥰 übrigens auch Danke für eure Kommentare, Klicks auf diese Seite und Nachfragen, die sind nämlich genauso wichtig!
4. Eigentlich sollte diese ganze Aktion nicht nötig sein. In einer Welt in der so viel Geld in die Wirtschaft, neue Technologien, aber auch in Menschen wie Sportler oder Stars gesteckt wird, sollte sich die medizinische Forschung für seltene Krankheiten doch nicht selbst finanzieren müssen. Es scheint als wäre die Ware "gesunder Mensch" nicht immer lukrativ, obwohl doch so viel davon reden und versprechen etwas zu tun. Vielleicht sind "wir" einfach zu wenige und müssen uns diesen Monat verstärkt zeigen, dass wir doch sehr viele sind. Viele, die mit unterschiedlichen Probleme zu kämpfen haben, aber auch viele die trotz ihrer Erkrankung so ein riesen Glück haben wie ich. Dass es mir gut geht, dass ich aktuell keine Einschränkungen habe und ich mit meinen Jungs alles machen kann was ich will.
Und trotzdem haben wir vielleicht alle den gleichen Wunsch, zu wissen woher wir diese Erkrankung haben, weshalb sie so unberechenbar verläuft ohne jegliche Gleichmäßigkeit, mehr Zuverlässigkeit bei den Medikamenten und vielleicht auch irgendwann eine Heilung von dieser Krankheit mit all ihrer Unsicherheiten, die man durch sie als Begleiter bekommt.
Aber bevor das hier zu schwerfällig endet, normalerweise denke ich nicht so viel über meine MS nach und geb ihr auch nicht so viel Raum...nur diesen Monat. Versprochen! 😉
Prima Uli!